Приобретенный сахарный диабет: причины заболевания, может ли болезнь передаваться

Что такое глаукома?

Глаукома — название, объединяющее группу хронических заболеваний глаз, при которых наблюдается

• повышение внутриглазного давления
• поражение зрительного нерва

Глаукома — незаразное заболевание. Как правило, она возникает в обоих глазах, но не одновременно: во втором глазу она может проявиться через несколько месяцев или лет. Слепота, вызванная глаукомой, необратима. Почему?

Часто наш глаз сравнивают с фотоаппаратом. Если принять эту аналогию, то «объективом» глаза, преломляющим световые лучи, является хрусталик с роговой оболочкой. На сетчатой оболочке возникает зрительный образ, который далее передается через зрительный нерв в головной мозг. Повреждение хотя бы одного звена этой цепочки влечет за собой нарушение зрения. При глаукоме слабым звеном оказывается зрительный нерв: при его поражении информация, полученная через орган зрения, не доходит до головного мозга.

ul

Что известно про болезнь Альцгеймера?

Данная патология получила свое название из-за одноименного психиатра из Германии Алоиса Альцгеймера еще в начале двадцатого столетия.

Однажды к врачу поступила пациентка с подозрением на душевное заболевание. Родственники 51-летней Агаты жаловались на потерю ею памяти. Также женщина утратила способность ориентирования в пространстве. Данные изменения головного мозга сказывались и на внешнем виде женщины – Агата выглядела гораздо старше своего возраста.

Доктор Альцгеймера проводил наблюдения за данной пациенткой в течение почти 5 лет.

С каждым годом самочувствие Агаты становилось все хуже:

• Появились зрительные и слуховые галлюцинации.
• Нарушилась речь.
• Поведение стало нелогичным.
• Уже перед смертью женщина полностью утратила возможность самообслуживания. Все эти приобретенные навыки просто забылись.

Смерть Агаты наступила в возрасте всего 56 лет от распространенной деменции. Это означает – полное слабоумие, когда абсолютно все интеллектуальные способности разрушаются психическим отклонением.

Но Альцгеймер, неожиданно для себя, обнаружил тот нюанс, что отклонения конкретной пациенты имели органический, а не психический характер. Так, головной мозг был подвержен очагам атрофии. В самой ткани мозга выявились образования, которые сегодня носят название бляшки Альцгеймера. Разрушены были и нейроны.

Изначально и в течение долгого времени болезнь носила характер старческого маразма, слабоумия. При этом форма отклонения, сформировавшегося в возрасте до 60 лет, считалась более легкой, чем у больных старше 60. Сегодня же установлено, что течение и скорость формирования болезни Альцгеймера практически не зависит от возраста ее возникновения.

Из этого краткого экскурса вы могли понять основные симптомы болезни, а также специфические отличия от обычного старческого изменения характера. Но почему она вообще возникает? Разберем далее.

ul

Каковы причины формирования болезни Альцгеймера?

К сожалению, сегодня современная медицина не дала точного ответа, почему развивается болезнь Альцгеймера, и происходят атрофические, разрушающие процессы в тканях центральной нервной системы.

Как лечить нервную систему без врачей и медикаментов?

Данные структурные разрушения головного мозга заметны специалистам уже при визуальной диагностике полушарий – под микроскопом определяется полная атрофия нервных тканей. Но причина такой атрофии все еще остается неизвестной.

Установлено одно: болезнь Альцгеймера является многофакторной патологией. И одну из решающих ролей в ее развитии играет генетика. Следовательно, основной причиной деменции можно назвать фактор наследственности.

Патологический ген передается ребенку еще в утробе матери. Он может проявиться, а может и нет. Наиболее часто при данной патологии наблюдается «поломка» гена в 14-м хромосомном звене.

Болезнь Альцгеймера может быть и приобретенной.

Так, специалисты отмечают следующие факторы, которые могут спровоцировать возникновение тотальной деменции:

• Возраст старше 60 лет.
• Травмы черепа, головного мозга.
• Серьезные потрясения психологического характера.
• Частые депрессии.
• Низкая умственная активность (отсутствие образования).
• Низкий интеллект.

Примечательно, что у женщин болезнь диагностируется чаще, чем у мужчин. Что же касается возраста, ранее считалось, что болезнь Альцгеймера возникает только после 65 лет. Сегодня четко установлено, что в зону риска попадают люди после 40 лет. В практике были редкие случаи деменции у молодых людей 25-28 лет.

Следовательно, болезнь Альцгеймера — это не патология исключительно стариков.

В редких случаях она возникает на фоне наличия заболеваний, провоцирующих кислородную недостаточность головного мозга.

К таким патологиям относят:

1. Гипертонию.
2. Болезни сосудов головного мозга.
3. Превышение уровня холестерина в организме.
4. Сахарный диабет.
5. Атеросклероз шеи и головы.
6. Дефицит кислорода в крови, сердечно-сосудистой системе.

Если же заниматься лечением данных патологий, контролировать уровень глюкозы в организме, можно оказать профилактику тотальной деменции в будущем.

Снизить риски возможного развития болезни также можно при помощи соблюдения здорового образа жизни, правильного питания. Ведь малоподвижность, ожирение, наличие вредных привычек, злоупотребление кофе, слабую умственную активность тоже можно отнести к возможным факторам.

ul

4 стадии развития болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — это хроническое заболевание, которое проходит свои стадии развития. Разные специалисты отмечают разное количество этих стадий, но большинство сходится на том, что их 4.

Описав 4 стадии более подробно, можно получить максимально четкую картину этого отклонения. Каждая из ступеней имеет свои характерные признаки и особенности.

Этап предеменции.

На данной стадии многие воспринимают признаки заболевания Альцгеймера за простые возрастные изменения человека, сильный стресс.

Врачи установили, что первые признаки когнитивного характера недуга могут возникнуть еще за 10-15 лет до активного развития данной болезни. Так, человек будет испытывать некоторые трудности при выполнении привычных, повседневных задач. Именно это должно насторожить как самого больного, так и родственников.

Состояние предеменции характеризуется и периодической потерей памяти. При этом становится трудным вспомнить те факты, которые были четко заучены.

Также, в стадии предеменции могут возникнуть такие признаки болезни Альцгеймера:

• неспособность планировать;
• снижение концентрации внимания;
• нарушения абстрактного мышления;
• нарушения семантической памяти.

Нередко перед развитием Альцгеймера у человека учащаются проявления апатии и депрессии. Не исключением являются и легкие когнитивные отклонения.

Стадия ранней деменции.

На данном этапе симптоматика начинает проявляться более ярко. Ухудшение памяти прогрессирует. Поэтому, именно на данной стадии, чаще всего, диагностируется патология Альцгеймера.

Но многие из пациентов проявляют жалобы не на снижение памяти, а на расстройства речи, движений. В период ранней деменции у человека значительно снижается словарный запас, его речь становится скудной.

Также можно отметить некую беглость речи, что приводи к невозможности четко изложить свои мысли. Это касается и устной речи, и письма. Больной все еще может руководствоваться стандартными фразами, понятиями при разговоре. Но письмо и способности к рисованию нарушаются, так как начинает страдать мелкая моторика.

Умеренный этап деменции.

Болезнь Альцгеймера на этой стадии стабильно прогрессирует. На фоне стремительных когнитивных изменений больной, в той или иной степени, утрачивает способность к самообслуживанию.

Память блокирует доступ к запасу слов, поэтому у пациента явно проявляются речевые расстройства. Утрачиваются способности к чтению, письму.

Из-за нарушений двигательной координации больной не может выполнять бытовые обязанности, привычные домашние дела. Конечно же, память продолжает ухудшаться. Нередко происходит так, что человек даже не узнает родных и близких. Нарушается и долговременная память, полностью меняется поведение пациента.

При болезни Альцгеймера в умеренной стадии можно наблюдать и такие признаки:

1. Лунатизм.
2. Бродяжничество.
3. Повышенная раздражительность.
4. Беспричинный плач.
5. Энурез.
6. Бред.

Тяжелая стадия болезни Альцгеймера.

Осложненная стадия болезни Альцгеймера – это последний этап развития недуга. Пациент не может обойтись без помощи окружающих во всем. Во время разговора больной пользуется единичными словами, фразами – следовательно, речевые навыки теряются.

Человек становится апатичным. Отмечается повышенная агрессия, истощение, снижение мышечного тонуса и массы. Даже для передвижения по квартире нужно прикладывать максимальные усилия.

Особенностью данной патологии является, что человек умирает совершенно не от деменции Альцгеймера.

Летальный исход наступает на фоне развития сопутствующих заболеваний:

• анорексия,
• язвы от пролежней,
• гангрена,
• воспаление легких,
• сахарный диабет.

ul

Характерные симптомы болезни Альцгеймера в зависимости от стадии

Чтобы понять, что это за заболевание – патология Альцгеймера, стоит знать признаки отклонения на разных этапах течения.

В случае предеменции явных признаков нарушений работы центральной нервной системы нет. Можно лишь отметить отклонения в памяти, мыслительной активности.

Признаки деменции в легкой стадии.

На легкой стадии начинает прогрессировать утрата памяти. Человек может забыть то, что произошло совсем недавно. Характерным симптомом болезни считается неадекватность рассуждений, особенно по отношению к финансам, собственным денежным средствам.

Постепенно больной теряет интерес к существованию.

При легкой деменции пациенту становится трудно освоить новые навыки. Начинают проявляться и речевые трудности. Во время разговора человек может воспроизводить слова, схожие по звучанию, но совершенно противоположные по значению. Во избежание позора, разногласий, больной просто перестает разговаривать с посторонними людьми.

Очевидной симптоматикой легкой стадии болезни являются и такие признаки:

• Потеря длительной концентрации.
• Проявление агрессии к любым изменениям, новшествам.
• Расстройство логического мышления.
• Повторение одних и тех же вопросов.
• Погружение в свой собственный мир.
• Повышенная раздражительность.
• Забывчивость (забывает поесть, сходить в туалет, заплатить по счетам).

Симптоматика болезни в умеренной стадии.

Болезнь Альцгеймера – это стремительно прогрессирующее заболевание. На этапе умеренной деменции нарушается поведение, начинаются проблемы с соблюдением гигиены, меняется характер личности. Нередко происходят расстройства сна.

Характерным признаком тотального слабоумия является то, что пожилой человек не узнает своих родных и близких. Так, человек может спутать жену с незнакомой женщиной, сына — с братом.

Так как при болезни Альцгеймера проявляется бродяжничество, под вопросом оказывается безопасность пациента. Он легко может потеряться, упасть, съесть что-то не то.

В связи с забывчивостью, человек постоянно рассказывает одну и ту же историю. Мысли больного путаются, он не может выстроить логическую цепочку в своих рассказах, просьбах.

Нередко возникают случаи, когда больной проявляет агрессию, претензии к членам семьи по поводу кражи личных вещей (которые просто находятся не на своем месте). Утрачивается способность не только в ориентации в пространстве, но и во времени. Также пациент путает реальность с вымыслом, сюжетом фильма.

На данной стадии заболевания человеку уже нужна помощь во время похода в туалет и душ. Больному сложно даже одеться. Он не может выбрать вещи в соответствии с погодой: зимой надевает легкие вещи, а летом – зимние.

Признаки деменции в тяжелой стадии.

Прогрессирующая патология Альцгеймера полностью подменивает сознание больного. Он становится максимально отстраненным от окружающего мира. Но, в эту же очередь, пациент полностью зависим от посторонней помощи, ведь уже не может обслуживать себя сам.

Отмечают и такие симптомы тяжелой формы болезни Альцгеймера:

1. Излишняя несвязная болтливость или молчаливость.
2. Бесконтрольное испражнение.
3. Резкое похудение, анорексия.
4. Трескание кожных покровов.
5. Высокая подверженность вирусным, инфекционным заболеваниям.
6. Высокая сонливость (больной большую часть времени проводит в постели).

Как правило, после точной постановки диагноза – болезнь Альцгеймера – пациент умирает через 7-8 лет.

Патология является неизлечимой, поэтому конкретных принципов терапии, препаратов нет. Можно лишь поддерживать состояние, немного замедлить процессы потери памяти.

Болезнь Альцгеймера. Что это?

Симптомы и лечение заболевания

ul

Что еще стоит знать про болезнь Альцгеймера?

По статистике, болезнь считается самой распространенной патологией, связанной со слабоумием – 45% от всех случаев деменции. На сегодняшний день, патология носит практически эпидемический характер.

Еще в 1992 году врачи из Австрии прогнозировали стремительное развитие патологии Альцгеймера. Так, предполагалось, что к 2040 году количество больных в стране возрастет с 47 тысяч до 118 тысяч. Но этот предел в 118 тысяч пациентов был достигнут уже в 2006 году.

На сегодняшний день от Альцгеймера страдает 26,4 миллионов людей на всей планете. Прогнозируется, что к 2045 году это число увеличится в четыре раза!

Также статистика указывает на то, что полная деменция диагностируется у людей, проживающих в развитых станах, мегаполисах. Связано это с тем, что много простых процессов выполняют машины: подсчеты не в уме, а на калькуляторе, тяжелые вычеты выполняет компьютер, координаты вычисляет навигатор. Так, снижается мыслительная активность, что может привести к слабоумию.

Интересными будут и такие факты о болезни:

1. Тотальная деменция занимает четвертую позицию в причинах смертности в пожилом возрасте.
2. Всего лишь 3% больных удается прожить 13-15 лет после установления патологии.
3. Люди, освоившие более 2 иностранных языков, страдают от такой патологии в 2-3 раза реже.
4. В клиниках Бельгии разрешено проводить эвтаназию при тяжелых формах заболевания Альцгеймера.
5. Чтобы уберечь себя от заболевания после выхода на пенсию, нужно тренировать свой мозг разгадыванием ребусов, кроссвордов.

После ознакомления с данным материалом, можно подвести такой итог: болезнь Альцгеймера – это неизлечимая патология, характеризующаяся тотальным слабоумием.

Уберечь себя от такого недуга в старости можно. Для этого необходимо постоянно тренировать свой мозг изучением иностранных языков, чтением научной литературы, разгадыванием математических задач.

• Твиттер
• Facebook
• Google+
• Вконтакте

Полезная статья? Не пропустите новые!

Введите e-mail и получайте новые статьи на почту

ul

Распространенные виды заболеваний сетчатки глаза

У пациентов среднего и старшего возраста чаще всего диагностируются дистрофические заболевания. Патологии сетчатки могут быть обнаружены также у молодых людей.

Вариации наиболее распространенных недугов сетчатки:

• Разрыв сетчатки – причинами развития могут стать травмы головы, чрезмерная физическая нагрузка, систематически высокое артериальное давление и т. п.
• Дистрофия сетчатки – чаще проявляется у пациентов в возрасте, иногда диагностируется с рождения. Патология медленно прогрессирует, постепенно снижая остроту зрения. Спровоцировать дистрофию сетчатой оболочки могут многие заболевания: миопия, сахарный диабет, болезни почек.
• Макулодистрофия – нарушение зрения происходит из-за дегенерации (повреждения клеток) макулы. В группе риска развития аномалии представители европеоидной расы, люди со светлой радужкой, пациенты, имеющие сердечно-сосудистые заболевания и другие.
• Отслоение сетчатки – состояние часто приводит к слепоте. На ранних стадиях можно спасти зрение, если вовремя произвести хирургическое вмешательство.
• Кровоизлияние в сетчатку – причиной заболевания может стать тупая травма глаза, ирит, близорукость, сильный кашель, внутриглазные опухоли и так далее.

Все эти болезни требуют правильного лечения, поскольку могут привести к необратимой потере зрения.

ul

Внутриглазное давление

• внутриглазная жидкость образуется в чрезмерном количестве
• нарушается выведение внутриглазной жидкости через дренажную систему глаза

Глаз постоянно вырабатывает особую внутриглазную жидкость, которая омывает глазное яблоко изнутри и оттекает через дренажную систему в венозные сосуды (не путайте внутриглазную жидкость со слезой: слеза вырабатывается слезными железами, омывает глазное яблоко снаружи и оттекает через внутренний угол глаза в полость носа). Она прозрачна, богата питательными веществами и кислородом. За сутки в глазу вырабатывается около 4 мл жидкости. Основной путь оттока внутриглазной жидкости — угол передней камеры глаза. Равновесие между количеством вырабатывающейся в глазу жидкости и жидкостью, оттекающей из глаза обеспечивает постоянство внутриглазного давления (нормальные цифры ВГД индивидуальны, но в среднем колеблются в пределах 16-25 мм ртутного столба при измерении тонометром Маклакова). При глаукоме это равновесие оказывается нарушенным, и внутриглазная жидкость начинает давить на стенки глаза. Повышенное ВДГ нарушает кровоснабжение сетчатки и зрительного нерва, действует на наружную оболочку глаза, которая в месте выхода зрительного нерва наиболее тонкая. Этот слабый участок прогибается и сдавливает нервные волокна. Если зрительный нерв находится в таком состоянии длительное время, он атрофируется, и зрение ухудшается. При отсутствии лечения заболевание прогрессирует и может стать причиной полной потери зрения.

Постепенное сужение поля зрения при глаукоме

ul

Признаки глаукомы

Для глаукомы характерны три основных признака:

•  повышение внутриглазного давления;
•  атрофия зрительного нерва;
•  изменения поля зрения.

Признаки повышения ВГД следующие:

• затуманивание зрения, появление «сетки» перед глазами;
• наличие «радужных кругов» при взгляде на источник света (например, на светящуюся лампочку);
• чувство дискомфорта в глазу: ощущение тяжести и напряжения;
• незначительная резь в глазу;
• чувство увлажнения глаза;
• ухудшение сумеречного зрения;
• незначительные боли в области глаза.

Чтобы вовремя распознать глаукому важно знать ее симптомы и субъективные ощущения больного. Для разных форм глаукомы характерны различные симптомы.

При открытоугольной глаукоме больной долгое время может не подозревать о развивающемся заболевании, не отмечается четко выраженных симптомов. При этой форме глаукомы сначала нарушается периферическое зрение (сужается поле зрения), а центральное зрение продолжает некоторое время сохраняться в норме. По мере прогрессирования заболевания больной утрачивает как периферическое, так и центральное зрение.

Острый приступ закрытоугольной формы глаукомы имеет характерные признаки: значительное повышение внутриглазного давления (до 60-80 мм ртутного столба), сильная боль в глазу, головная боль. Нередко во время приступа может появиться тошнота, рвота, общая слабость. Зрение в больном глазу резко снижается. Острый приступ закрытоугольной глаукомы часто принимают за мигрень, зубную боль, острое желудочное заболевание, менингит, грипп. В таком случае он может остаться без помощи, столь необходимой в первые часы возникновения приступа.

Глаукома с нормальным (низким) внутриглазным давлением встречается у пациентов с близорукостью, артериальной гипотонией вследствие нарушения кровоснабжения глаза, прежде всего дренажного аппарата, и зрительного нерва. При этой форме глаукомы снижение остроты зрения, сужение границ поля зрения, развитие атрофии зрительного нерва происходит на фоне нормального ВГД.

ul

Причины возникновения глаукомы

Причинами возникновения приобретенной глаукомы могут быть:

• возрастные изменения (первичная глаукома);
• травма глаза, последствия воспалений и перенесенных заболеваний (вторичная глаукома).

К факторам риска, увеличивающим вероятность заболевания глаукомой, относятся:

• близорукость,
• пожилой возраст,
• сахарный диабет,
• заболевания щитовидной железы,
• гипотония.

Важную роль в возникновении глаукомы играет наследственность. Если у Ваших родственников была глаукома, Вам надо быть особенно бдительными и регулярно обследоваться у офтальмолога. Осмотр офтальмологом и измерение внутриглазного давления не реже 1 раза в год позволит своевременно выявить и эффективно лечить заболевание.

ul

Передается ли сахарный диабет по наследству?

(86.67%) проголосовало

Каждый диабетик рано или поздно интересуется — передается ли сахарный диабет по наследству? Также этот вопрос задают себе люди, а чьей семье уже есть диабетики, либо пары, желающие завести ребенка. На этот вопрос вы найдете ответ далее… (также читайте общий раздел про причины диабета)

От родителей к малышу диабет передаётся не как заболевание, а как предрасположенность к нему. При этом вероятность появления зависит от множество факторов:

• типа диабета
• у одного он был родителя или у обоих
• условий жизни и окружающей среды
• ритма жизни
• питания

Содержание

• Передается ли сахарный диабет по наследству — 1 тип
  • Как предупредить диабет у ребенка
• Вероятность передачи диабета 2 типа
• Вероятность передачи редких типов диабета
• Факторы, влияющие на увеличение вероятности

Передается ли сахарный диабет по наследству — 1 тип

Ребёнок, родители которого болеют диабетом 1 типа, имеет меньшую вероятность заболеть, нежели тот, родители которого болеют СД 2 типа.

Риск заболеть сахарным диабетом первого типа увеличивается у ребёнка, оба родителя которого болеют, вероятность этого составляет от 15 до 20%.

Вероятность того, что ребёнок тоже заболеет, если этой болезнью страдает только один родитель, составляет не более 5%.

Врачи рекомендуют хорошо подумать, прежде чем заводить ребёнка в семье, где и женщина и мужчина страдают диабетом I типа, так как один из четырёх детей этой пары обязательно заболеет. Если же пара решается на такой рискованный шаг, то нужно постараться предупредить это заболевание у малыша.

Как предупредить диабет у ребенка

1. На данный момент нет надежных методов профилактики сахарного диабета.
2. Единственное, что нужно делать — это тщательно контролировать уровень сахара в крови ребёнка.
3. Чем раньше будут выявлены первые симптомы заболевания, тем проще будет его предупредить.
4. Отказ от сладостей и ограничение углеводов в рационе малыша не сможет предотвратить появление сахарного диабета.
5. С самого рождения необходимо наблюдение педиатра для тех детей, чьи оба родителя больны сахарным диабетом I типа. Следует сдавать анализ крови на сахар один раз в полгода.

Вероятность передачи диабета 2 типа

В случае, когда родители болеют сахарным диабетом 2 типа, вероятность заболеть в течение жизни у малыша гораздо больше, она составляет до 80%.

Очень часто, в семьях с больным СД II типа, заболевание передаётся всем кровным родственникам, достигшим 50 лет.

Вероятность передачи редких типов диабета

Если говорить о вероятности передать более редкие типы диабета, то данная статистика еще не собрана. Многие типы диабета обозначили совсем недавно ( о типа диабета читайте в разделе Типы диабета).

Но многие ученые утверждают, что вероятность варьируется  от первого ко второму типу, в зависимости от общих черт в протекании болезни. То есть инсулинозависимые типы по вероятности появления похожи на 1 тип диабета, а инсулинонезависимые — на второй.

Факторы, влияющие на увеличение вероятности

Кроме наследственной предрасположенности, есть ещё другие факторы, которые увеличивают вероятность появления СД.

1. Питание. Ожирение и неправильное питание увеличивает вероятность заболеть диабетом на 10-15%.
2. Вредные привычки. Алкоголизм способствует появлению диабета, так как разрушает поджелудочную. Вероятность увеличивается на 5-10%.
3. Условия жизни. Загрязненный воздух и вредные химикаты увеличивают вероятность появления заболевания на 5%.
4. Стрессы. Напряженный график работы и жизнь «на износ» увеличивает риск сахарного диабета на 3-5%.

Также есть причины диабета, несвязанные  с наследственностью, но которые могут увеличить вероятность, если такова вероятность у вас есть.

О всех причинах диабета читайте в статье.

ul

От чего зависит конкретное аутоиммунное заболевание

На данный момент точно установлено следующее.

1. Все аутоиммунные заболевания, независимо от места локализации начинаются с повышения проницаемости эпителиального барьера кишечника.

2. Какое именно заболевание может быть у человека зависит только от его генетической предрасположенности, если таковая есть. Генетическая предрасположенность — это результат механизма эволюции, благодаря чему всегда сохраняется возможность развития организма в условиях изменяющейся внешней среды.

     Изменение и развитие всех организмов, начиная от бактерии и заканчивая человеком, всегда происходит на генетическом уровне. При делении клетки, определённая часть генов случайным образом копируется неточно. Это — запрограммированная в геноме ошибка, позволяющая сохранить изменчивость и соответственно приспособляемость организма.

3. На сегодняшний день установлено, что природа аутоиммунных заболеваний полигенна, то есть каждая болезнь зависит не от одного изменённого гена, а от нескольких. Более того различные комбинации изменённых генов, вызывают различные заболевания. Для многих аутоиммунных заболеваний конкретные подтипы клеток, непосредственно опосредованные в заболевании, до сих пор неясны, то есть разные исследования подразумевает различные типы и подмножества клеток.

     Генетическая вариация (вверху слева) оказывает влияние на молекулярные фенотипы, включая транскрипцию генов, взаимодействие ДНК-ДНК, связывание транскрипционных факторов, модификацию гистонов, метилирование ДНК, стабильность и трансляцию мРНК, уровни белка и белок-белковые взаимодействия (вверху справа). Эти клеточные процессы взаимодействуют с иммунофенотипами, такими как сигнальная реакция, количество клеточного типа и производство цитокинов (внизу справа). Иммунофенотипы, в свою очередь, влияют на проявление и разнообразие аутоиммунных заболеваний. На рисунке:DC — дендритная клетка; MHC — основной комплекс гистосовместимости; TCR — рецептор Т-клеток; TH — клетка, Т cell — хелперная клетка; T Reg — регуляторная Т-клетка.

     Когда механизмы саморегуляции иммунной системы нарушаются, возникают аутоиммунные заболевания. Например, при сахарном диабете 1 типа иммунная система реагирует на β-клетки поджелудочной железы. При системной красной волчанке аутореактивность ДНК и белков хроматина может возникать в широком диапазоне тканей, включая кожу, сердце, легкие и кровеносные сосуды. Аутоиммунитет может развиваться и против комменсальных бактерий в кишечнике, что приводит как к воспалительным заболеваниям самого кишечника, так и другим аутоиммунным заболеваниям.

     Заболевания различаются по их аутоантителам на основе специфичности органа или этиологического механизма. Например, для ревматоидного артрита синовиальные фибробласты, тучные клетки, либо все сразу вовлечены в этиологию заболевания. Кроме того, тип клетки может содержать различные клеточные подмножества: Т-клетки могут быть подразделены на цитотоксические и Тh- клетки (Т-хелперы), а последние дополнительно разделяются ещё на различные клеточные подмножества: Тh-1, Тh-2, Тh-9, Тh-17, регуляторные T-reg и другие. При рассеянном склерозе первоначально считалось, что клетки Тh-1 участвуют в развитии болезни, но последующие результаты указывают на то, что клетки Тh-17 играют более важную роль.

     Кроме того, каждая популяция подмножества клеток может принимать различные клеточные состояния в ответ на внешние раздражители и окружающую среду. Таким образом, до сих пор, даже в уже долгое время исследуемых аутоиммунных заболеваниях среди научного сообщества нет чёткой картины в определении патологических драйверов.

     Наша иммунная система в состоянии противостоять влиянию патогенов из окружающей среды, но до определённого момента. Чем большее количество патогенных веществ вы загружаете в свой организм, чем чаще это происходит, тем больше вероятность сбоя иммунной системы. А какое аутоиммунное заболевания вызовет сбой — это уже зависит от генетических особенностей вашего генома. Напомним, что под генетическими особенностями имеется ввиду не какая-либо патология, а эволюционно предусмотренная изменчивость генома, без которой, в условиях постоянного изменения окружающей среды, не выжил бы ни один организм. Просто именно вам «не повезло» иметь именно эту особенность генома.

ul